祥鵠科技

在2024年11月18日至20日，祥鵠科技榮幸參加了第十二屆慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2024），在上海新國際博覽中心N1-N5 & E6-E7館盛大舉行。作為亞洲重要的分析、生化技術(shù)、診斷和實驗室技術(shù)博覽會，本屆展會總展示面積近85,000平方米，匯聚了來自23個國家和地區(qū)的超過1,200家參展企業(yè)及合作單位。

在剛剛落幕的CPHI & PMEC制藥工業(yè)展上，北京祥鵠科技發(fā)展有限公司以其創(chuàng)新的微波化學(xué)設(shè)備和技術(shù)，吸引了來自全球的行業(yè)專家和專業(yè)觀眾的目光。我們的展位現(xiàn)場訪客絡(luò)繹不絕。

大麥?zhǔn)且环N尋求更高附加值的谷物。其b-葡聚糖作為一種可溶膳食纖維受到人們的廣泛關(guān)注.利用超聲波輔助提取啤酒用大麥多糖(BP)，用較低毒性的酯化劑-氨基磺酸提取不同取代度(DS)的大麥多糖(SBPs)。 比較了SBPs和BP體外抗氧化能力與總還原力、清除DPPH的作用、羥自由基、超氧陰離子自由基、脂質(zhì)抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶。結(jié)果表明，硫酸化改性能顯著提高BP的抗氧化活性，活性隨濃度和DS的增加而增加。 動力學(xué)分析表明，SBPs和BP對α-葡萄糖苷酶的抑制作用是可逆的，SBPs對α-葡萄糖苷酶的抑制作用是混合型的，而BP是一種非競爭性的抑制過程。目前的研究表明，BP可能是開發(fā)降糖藥物的潛在原料。

為了提高熱充放電過程中的能量利用效率，通過超聲輔助溶膠-凝膠法原位化學(xué)還原CuSO 4，通過原位Cu摻雜，提高了聚乙二醇(PEG)/SiO 2雜化形成穩(wěn)定相變材料(PCM)的熱導(dǎo)率。該方法具有制備條件溫和的特點，為開發(fā)具有高導(dǎo)熱性能的新型雜化型穩(wěn)定PCM提供了一條重要途徑。 XPS結(jié)果表明，銅在PEG 6000/SiO 2 PCM中的價態(tài)主要為零。FTIR表明Cu、PEG 6000與SiO 2之間沒有新的化學(xué)鍵。通過差示掃描量熱法(DSC)和熱重分析(TGA)驗證了復(fù)合材料的熱性能和熱穩(wěn)定性。 Cu/PEG/SiO 2 PCM的相變焓高達(dá)110 J/g，2.1wt%Cu在PEG/SiO 2中的熱導(dǎo)率為0.414 W/(MK)，比純PEG提高了38.1%。Cu/PEG/SiO 2雜化材料具有良好的熱穩(wěn)定性和良好的形態(tài)穩(wěn)定性。

采用微波輔助尿素?zé)岱纸夥?，成功地合成了甲醇分解制氫的高性能銅基催化劑(CuNiZnO/g-Al2O3)。采用ICP-OES、N2吸附、SEM、TEM、XRD和H2-TPR等手段對制備材料的理化性能進(jìn)行了表征。 實驗結(jié)果表明，較高的熱處理溫度可以通過增加助劑(Zn和Ni)的含量和促進(jìn)沉積粒子的分散來提高催化劑的催化性能。 此外，Ni的加入可以顯著提高銅基催化劑的催化性能，這與反應(yīng)過程的調(diào)節(jié)和CueZn合金的抑制有關(guān)。在所制得的催化劑中，mw-Cu/Ni-95是在95時發(fā)展起來的，C具有較高的催化活性，250℃時轉(zhuǎn)化率可達(dá)91.7%。最重要的是，在相同的試驗條件下，與工業(yè)催化劑相比，該催化劑具有優(yōu)良的催化性能。

純有機(jī)性質(zhì)和納米孔結(jié)構(gòu)使得共價有機(jī)骨架(COFS)在混合基質(zhì)膜(MMMS)中具有廣闊的應(yīng)用前景。然而，基于COFS的MMMS由于其水解性質(zhì)，很少應(yīng)用于水的凈化中。 本研究首次選擇在復(fù)雜水環(huán)境中將具有廣泛穩(wěn)定性的TPPA-2作為納米粒子制備水處理用MMM。采用微波合成技術(shù)制備了比表面積大、粒徑小、團(tuán)聚傾向小、穩(wěn)定性好的TPPA-2(MW)。還合成了TPPA-2，比較了合成工藝對TPPA-2和TPPA-2結(jié)合MMM的影響。對TPPA-2(MW)-和TPPA-2(MC)復(fù)合MMM的膜結(jié)構(gòu)和性能、水傳輸能力和分離性能進(jìn)行了綜合研究.結(jié)果表明，超低質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0.2 wt%)TPPA-2(MW)的MMM具有改善水通量和截留率的特點，打破了聚合物膜的滲透性和選擇性之間的折中關(guān)系。為了進(jìn)一步了解TPPA-2(MW)在MMMS中的作用，提出了一種膜形成機(jī)制。 這種基于COFS的新型MMM具有高效、節(jié)約資源、節(jié)約成本等優(yōu)點，在實際水凈化中有很大的應(yīng)用前景。

要 高性能電極材料的快速、低成本制備對超級電容器的應(yīng)用具有重要意義。在本研究中，采用一種快速、廉價、節(jié)能的微波途徑，在常壓下不使用任何模板或表面活性劑，成功地合成了三維類花狀NiCo雙氫氧化物(Nico DH)微球。得到的NiO DH微球具有CNO的a相結(jié)構(gòu)，離子插層(7.3)由厚度小于10 nm的超薄納米片組成。 電化學(xué)測試表明，NiCo DH電極的比容量為1120 Fg，1Ag為1，1為996 Fg，10Ag為1，保留率為88.9%。此外，在2000次循環(huán)后，電容在10 A g 1時達(dá)到其初始值的122.5％，并且在30 A g 1之后仍然保持93.8％。 與報告中的α-相氫氧化物相比，顯示出極好的穩(wěn)定性。其良好的穩(wěn)定性可歸因于Ni和Co元素之間的協(xié)同效應(yīng)、CNO與OH之間的離子交換現(xiàn)象、NiCo DH層間離子在循環(huán)試驗中的存在、以及與之相關(guān)的三維上層建筑。 此外，不對稱超級電容器，以NiCo DH為正極，煤為活性炭為負(fù)極，具有42.5Wh kg1的優(yōu)異能量密度。因此，NICO DH的合成工藝和優(yōu)異的綜合性能使其成為一種很有前途的儲能電極材料。

我們報告了一種快速一步微波輔助合成球形AgBr納米粒子(平均直徑約290 nm)的等離子體光催化劑，其表面固定著少量金屬Ag。 用X射線衍射、掃描電鏡、透射電鏡、能量色散X射線能譜、X射線光電子能譜和紫外-可見漫反射光譜等手段對所制備的Ag@AgBr納米復(fù)合材料進(jìn)行了表征。 通過調(diào)節(jié)微波輻射時間和反應(yīng)液中聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的濃度，可以控制Ag@AgBr光催化劑的形狀、尺寸和組成。由于Ag納米粒子的表面等離子體共振(SPR)效應(yīng)，制備的Ag@AgBr等離子體光催化劑在降解羅丹明B(RhB)有機(jī)污染物方面表現(xiàn)出優(yōu)異的可見光催化性能和良好的可重用性。同時，還提出了RhB的可能降解途徑和等離子體光催化降解RhB的機(jī)理。

石墨烯以其獨特的物理特性及其在許多領(lǐng)域的應(yīng)用而引起了人們的廣泛關(guān)注。然而，為大規(guī)模制備高質(zhì)量石墨烯(HQGr)，開發(fā)一種簡便、低成本的方法是一個長期的挑戰(zhàn)。 本文提出了一種改進(jìn)的液相剝落法大批量生產(chǎn)HQGr.該方法在檸檬酸鈉和水的輔助下，在有機(jī)溶劑中剝落石墨，是一種簡單而有效的方法。在最佳條件下，As-剝落HQGr的濃度高達(dá)0.71 mg/mL，而HQGr中的氧含量僅為2.39%。在氬氣氣氛中500°C退火2h后，退火后的HQGr平均電導(dǎo)率高達(dá)1.4×104Sm?1。 因此，這種簡便的石墨液相剝離法在HQGr的工業(yè)化生產(chǎn)中具有良好的應(yīng)用前景，在儲能、光電等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。

為了提高層狀過渡金屬二硫化合物(TMDs)在鋰離子電池陽極中的電導(dǎo)率和循環(huán)穩(wěn)定性，采用簡單的一鍋法制備了石墨烯@WS2異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料，采用液相剝離法制備了石墨烯在N-甲基吡咯烷酮中的剝離，然后用微波溶劑熱法在石墨烯分散體中原位生長WS2。 具有特殊原子結(jié)構(gòu)的液相剝離石墨烯(Legr)不僅是連接WS2的基板，而且也是極小電流集電極，用于電子在陽極中的快速傳輸。與基于石墨烯氧化物(GO)的材料相比，基于Legr的異質(zhì)結(jié)WS2復(fù)合材料具有更好的鋰存儲性能，包括更高的鋰存儲容量、更好的倍率性能和良好的循環(huán)穩(wěn)定性。 該協(xié)議允許使用一種經(jīng)濟(jì)的途徑處理和構(gòu)建基于Legr的先進(jìn)TMD異質(zhì)結(jié)電極。

采用原位直接生長法，在微波輻射下合成了非晶態(tài)TiO 2復(fù)合光催化劑。XRD、SEM和HRTEM表征表明，BiOBr與非晶態(tài)TiO 2的異質(zhì)界面主要發(fā)生在BiOBr的{001}面上。 BET和TEM結(jié)果表明，與裸BiOBr和非晶態(tài)TiO 2相比，BiOBr具有更高的比表面積和更小的非晶態(tài)TiO 2顆粒，顯示了BiOBr對TiO 2粒子生長的抑制作用。 XPS驗證了這兩個組件之間的相互作用。以甲基橙(MO)和苯酚的降解為目標(biāo)反應(yīng)，考察了所制備樣品的光催化活性。15%TiO 2/BiOBr復(fù)合材料的反應(yīng)速率常數(shù)是純BiOBr的3.4倍，這是由于BiOBr與非晶態(tài)TiO 2的高比表面積和光生電子空穴對的有效分離所致。

采用微波輔助方法，建立了一種在TiO 2中同時摻雜氮、硼、氟的簡便、綠色的方法。 離子液體(IL)[BMIm]BF4不僅作為微波吸收劑，而且作為摻雜劑，IL還能在微波輻射下自組裝，從而起到抑制TiO 2粒子生長的作用。得到的N-B-F-三摻雜TiO 2具有較大的比表面積、小的晶粒尺寸和介孔結(jié)構(gòu)，并提出了N-B-F-三摻雜TiO 2的形成機(jī)理。 制備的材料在降解甲基橙、羅丹明B、橙G和活性紅X等有機(jī)污染物方面表現(xiàn)出優(yōu)異的可見光催化活性，這是由于TiO 2表面存在Ti-B-N結(jié)構(gòu)，誘導(dǎo)了2.78eV的窄帶隙，以及N、B和F的協(xié)同效應(yīng)。提高了光生電子/空穴對的分離效率。所得結(jié)果為ILS在微波輔助制備納米材料中的應(yīng)用提供了新的思路。

本文報告了一種簡便、綠色的制備高穩(wěn)定均勻分布的銀納米粒子(AgNPs)的方法，在微波輻射下，以生物高分子木聚糖為穩(wěn)定還原劑，通過托倫反應(yīng)制備了高穩(wěn)定均勻分布的銀納米粒子(AgNPs)。為了優(yōu)化反應(yīng)條件，對不同的反應(yīng)變量進(jìn)行了評價。 采用UV-Vis、XRD、TEM、粒度分布分析和XPS等手段對樣品進(jìn)行了完整的表征.結(jié)果表明，由于木聚糖的填充，AgNPs分散良好，粒徑在20-35nm之間。最佳工藝條件為：微波輻射溫度60~70℃，微波功率800 W，微波時間30 min，木聚糖與AgNO 3的比例為50 mg：0.13 mmol，氨濃度為2%。另外，采用高速離心分離的方法提取AgNPs，用HPAEC、GPC、FT-IR和NMR對上清液進(jìn)行檢測。通過對木聚糖反應(yīng)前后結(jié)構(gòu)的比較，探討了木聚糖的反應(yīng)機(jī)理。 結(jié)果表明，木聚糖-AgNPs復(fù)合材料對Hg2的檢測具有較高的選擇性和靈敏度。其余15種金屬離子對Hg2的檢測無明顯影響，檢出限(LOD)為4.6NM，低于WHO允許的30 NM。此外，木聚糖-AgNPs復(fù)合材料可用于實際水樣中Hg2的檢測。本研究為豐富的生物質(zhì)資源的高價值利用提供了一種新的途徑，為選擇性、靈敏地檢測有害重金屬提供了一種綠色合成AgNPs的方法。

將天然β-環(huán)糊精(β-CD)直接加入聚合混合物中，研制出一種新型、簡便、成本低廉的β-CD功能化有機(jī)聚合物整體毛細(xì)管柱。首次將重氮環(huán)[5.4.0]undec-7-ene(DBU)作為β-CD與甲基丙烯酸縮水甘油酯開環(huán)反應(yīng)的基本催化劑引入聚合體系。 因此，β-Cd的原位甲基化反應(yīng)和共聚反應(yīng)可以在一鍋中實現(xiàn)兩種連續(xù)反應(yīng)，即原位甲基丙烯酸化反應(yīng)和共聚反應(yīng)。優(yōu)化了多孔菌的種類和組成、功能單體與交聯(lián)劑的比例以及2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)的制備條件。用掃描電子顯微鏡(SEM)和氮氣吸附分析分別表征了制備的蒙脫石的比表面積和形貌。拉曼光譜和核磁共振譜證實了β-CD共價鍵合成功。然后采用整體柱對6種堿性藥物進(jìn)行毛細(xì)管電色譜(CEC)分離。 在最佳條件下，托吡卡胺、馬托品、甲基馬托品、溴苯那敏、氯苯那敏和氯丙酸完全分離，分辨率(Rs)分別為2.84、4.70、4.61、3.01、2.57和2.33。此外，該柱在保留時間和對映選擇性方面表現(xiàn)出滿意的穩(wěn)定性和重復(fù)性。

微波和超聲已被證明是油酯交換的杰出工藝強(qiáng)化技術(shù)。根據(jù)其作用機(jī)理，同時效應(yīng)比單獨微波或超聲更能帶來更好的增強(qiáng)效果。因此，本研究旨在探討微波超聲協(xié)同輔助下，KOH催化大豆油與甲醇酯交換反應(yīng)中的重要影響因素及其適宜水平，論證了CAMU在石油酯交換反應(yīng)中應(yīng)用的可行性。 當(dāng)甲醇、大豆油和KOH的用量分別為15.4g、34.7g(甲醇：油摩爾比為12：1)和1g時，微波功率為700 W、超聲模式為800 W、反應(yīng)溫度為800 W、反應(yīng)溫度為1：0、反應(yīng)溫度為65?、反應(yīng)時間為6 min。酯交換反應(yīng)的收率為98.0%，是所有結(jié)果中收率最高的；而用600 W微波加攪拌代替CAMU，產(chǎn)率僅為57.4%。與其他反應(yīng)技術(shù)相比，采用新的表面活性劑進(jìn)行酯交換反應(yīng)具有明顯的優(yōu)勢。 此外，通過對不同微波操作時間下酯交換反應(yīng)過程中的實時溫度和微波功率的變化進(jìn)行監(jiān)測，并對相應(yīng)的產(chǎn)率進(jìn)行比較，證明微波輔助酯交換反應(yīng)加速的主要原因是微波輻射引起的反應(yīng)物的極化和進(jìn)一步活化，而不是快速加熱的因素。

研制了一種通用的離子輔助微波-超聲聯(lián)合合成策略。Bi2E3(E=S、SE和TE)層次結(jié)構(gòu)。為了了解Bi2S3分級納米結(jié)構(gòu)的晶相轉(zhuǎn)化和形態(tài)演化，通過改變硫化時間和氯化時間，研究了Bi2S3分級結(jié)構(gòu)的制備。 從生物陶瓷中轉(zhuǎn)化為乳酸的轉(zhuǎn)化提出了Bi2S3分層結(jié)構(gòu)的微球，發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)、尺寸和形態(tài)Bi2S3分級結(jié)構(gòu)可以通過改變氯化時間、烷基鏈長和離子液體的濃度。此外，所制備的Bi2S3分層體系結(jié)構(gòu)顯示出眾可見光照射下Cr(VI)光還原到P25和不規(guī)則Bi2S3納米結(jié)構(gòu)的容量。形態(tài)、反應(yīng)體系pH值、Cr(VI)濃度和催化劑用量對Cr(VI)的影響還討論了Bi2S3分層結(jié)構(gòu)的減光能力。光還原能力的增強(qiáng)不僅歸因于Bi2S3的固有良好的電子轉(zhuǎn)移能力，而且還歸因于特殊結(jié)構(gòu)的協(xié)同作用、寬光響應(yīng)范圍、高光光吸附、高BET具有良好的表面面積和良好的電子空穴分離性能。 系統(tǒng)條件實驗和在電鍍和制革廢水試驗中的Cr(VI)光還原進(jìn)一步證明了該分級Bi2S3納米球可用于實際的含Cr(VI)的廢水處理中。

本文提出了一種簡便的微波輻射方法，用于在甘露醇溶液中可控制備BIOX(X=Cl，Br，I)納米結(jié)構(gòu)。通過調(diào)節(jié)鹵化物、反應(yīng)前驅(qū)體和甘露醇濃度，可以方便地調(diào)整BIOX納米結(jié)構(gòu)的形貌和尺寸。 甘露醇分子在BIOX納米結(jié)構(gòu)的形成過程中起著封蓋劑和粘結(jié)劑的作用，根據(jù)不同濃度的甘露醇溶液中BiOI納米結(jié)構(gòu)的形貌演變，討論了一種可能的兩階段形成機(jī)制。合成的BIOX納米結(jié)構(gòu)比工業(yè)TiO 2具有更高的光催化活性。特別是花狀bIOX層狀納米結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出最佳的光催化性能，其主要原因是其獨特的層次結(jié)構(gòu)、高的BET比表面積和較大的帶隙。 此外，BIOX納米結(jié)構(gòu)還顯示出優(yōu)異的Cr(VI)去除能力。用Langmuir和Freundlich吸附等溫線分析了Cr(VI)的吸附行為。

本研究采用微波水熱法制備了尖晶石-NiFe2O4/天然礦物(海泡石、硅藻土和高嶺石)復(fù)合材料，并將其應(yīng)用于十二烷基苯磺酸鈉(SDBs)、偶氮胂(AF)、甲基對硫磷(MP)等有機(jī)污染物的微波催化降解(NiFe2O4/天然礦物/mw)中，以及溶液中的結(jié)晶紫(CVL)。 比較了三種NiFe2O4/天然礦物復(fù)合材料的催化活性，考察了原料合成工藝參數(shù)如NiFe2O4與天然礦物的摩爾比、催化劑前驅(qū)體溶液的pH值、微波輻射時間和催化劑重復(fù)使用周期等降解參數(shù)對催化劑性能的影響。給出了NiFe2O4/天然礦物/MW降解的原理。結(jié)果表明，NiFe2O4/天然礦物/MW可在幾分鐘內(nèi)完全去除廢水中的有機(jī)污染物。NiFe2O4/海泡石具有較高的催化活性。在NiFe2O4/海泡石/MW體系中，SDBS、AF、MP和CVL的降解速率常數(shù)分別為1.865、0.672、0.472和0.329 min-1。NiFe2O4/天然礦物的性能可維持三次循環(huán)?；钚晕锓N %OH, %O2-和h+對NiFe2O4/海泡石/MW的降解起主要作用。 因此，NiFe2O4/海泡石/MW工藝具有降解速度快、成本低、磁選好、無二次污染等優(yōu)點，在處理廢水中的有機(jī)污染物方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

石油泄漏和有機(jī)溶劑泄漏造成的嚴(yán)重環(huán)境和生態(tài)問題已在世界許多地區(qū)發(fā)生。迫切需要尋求解決含油廢水和有機(jī)溶劑污染的適當(dāng)途徑。針對這一問題，提出了一種高效、快速分離含油廢水的多用途吸油材料。 本文報告了以聚氨酯海綿為多孔基材，MnO 2納米線為改性劑，制備一種高效、可循環(huán)利用的吸油材料，即MnO 2納米線/聚氨酯泡沫復(fù)合材料。采用水熱法合成MnO 2納米線，然后采用發(fā)泡技術(shù)制備MnO 2納米線/PU泡沫復(fù)合材料。為了提高M(jìn)nO 2納米線的疏水性和親油性，采用硅烷偶聯(lián)劑KH 570對MnO 2納米線表面進(jìn)行了化學(xué)改性。 現(xiàn)有的MnO 2納米線/PU泡沫復(fù)合材料不僅能有效地將油和水分離，而且具有很高的吸附能力，對水中有機(jī)溶劑的去除率可達(dá)自身重量的40.15倍。更重要的是，所制得的MnO 2納米線/PU泡沫復(fù)合材料具有良好的采油性和吸水性，使其成為滿足各種實際含油廢水和有機(jī)溶劑分離要求的通用、綜合吸收劑。