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摘要：微波技術(shù)在聚合物合成中的重要性與發(fā)展歷程

摘要：近五年微波合成催化劑與催化材料的研究進(jìn)展

摘要： 基礎(chǔ)概念與特性：MOFs 是由金屬離子 / 簇與有機(jī)配體通過(guò)配位鍵自組裝形成的多孔晶態(tài)材料，具有超高比表面積（最高達(dá) 6000 m2/g）、結(jié)構(gòu)可調(diào)性、多孔性與選擇性等特性，在儲(chǔ)能等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。 微波合成相關(guān)：其原理是利用電磁波與極性分子的偶極作用實(shí)現(xiàn)快速均勻加熱，具有效率高（如 MIL-101 (Cr) 合成時(shí)間從 10 小時(shí)縮短至 40 分鐘）、結(jié)構(gòu)控制精確、綠色友好等優(yōu)勢(shì)，但存在規(guī)?；款i、質(zhì)量控制難、設(shè)備成本高等挑戰(zhàn)。 近 5 年發(fā)展：合成方法上有綠色合成路徑、自犧牲策略等創(chuàng)新，性能上催化效率、吸附性能等有突破；研究呈現(xiàn)出發(fā)文數(shù)量增長(zhǎng)，熱點(diǎn)從合成方法優(yōu)化轉(zhuǎn)向多功能復(fù)合材料等趨勢(shì)。 分類體系：按金屬中心類型、有機(jī)配體結(jié)構(gòu)和反應(yīng)體系特征分類，可幫助研究者定位合成路線。 關(guān)鍵參數(shù)：微波功率（200-600W 為主，400-500W 最優(yōu)）、反應(yīng)溫度（80-150℃為主，100-120℃最優(yōu)）、反應(yīng)時(shí)間（從傳統(tǒng)的 24 小時(shí)縮短至 5-60 分鐘）、溶劑體系（單一與混合溶劑各有優(yōu)勢(shì)，綠色溶劑應(yīng)用進(jìn)展顯著）等參數(shù)對(duì)合成結(jié)果影響大，且有優(yōu)化策略和演變趨勢(shì)。 未來(lái)趨勢(shì)：向智能化參數(shù)調(diào)控、綠色化、多功能化等方向發(fā)展，同時(shí)面臨溶劑兼容性、工業(yè)放大等挑戰(zhàn)。

摘要：近五年(2020-2025)分子篩微波合成方法的系統(tǒng)總結(jié)與分析

摘要：微波合成技術(shù)憑借獨(dú)特加熱機(jī)制及反應(yīng)時(shí)間短、條件溫和、能耗低、產(chǎn)物純度高、分散性好等優(yōu)勢(shì)，在光催化材料制備領(lǐng)域備受關(guān)注，在制備高性能光催化材料方面潛力巨大

摘要：本報(bào)告聚焦微波合成技術(shù)在共價(jià)有機(jī)框架材料（COFs）制備中的應(yīng)用，系統(tǒng)分析其原理、優(yōu)勢(shì)、反應(yīng)體系及工業(yè)化前景。微波合成通過(guò)極性分子偶極旋轉(zhuǎn)實(shí)現(xiàn) “體相加熱”，與傳統(tǒng)溶劑熱法相比，反應(yīng)時(shí)間從數(shù)天縮短至 10 秒到 60 分鐘（如 COF-5 合成僅需 20 分鐘），產(chǎn)率提升至 90%，能耗降低兩個(gè)數(shù)量級(jí)，且無(wú)需嚴(yán)格除氧，可在常壓空氣環(huán)境下操作。 該技術(shù)在亞胺鍵縮合、席夫堿反應(yīng)、硼酸酯縮合等體系中表現(xiàn)出高效性，產(chǎn)物結(jié)晶度高（XRD 衍射峰清晰）、比表面積大（如 COF-5 達(dá) 2019 m2/g）、形貌均勻，兼具良好的熱穩(wěn)定性與化學(xué)穩(wěn)定性。在油水分離（分離效率 > 99.5%）、碘吸附（吸附量達(dá) 7.83 g/g）等領(lǐng)域展現(xiàn)出優(yōu)異性能。 目前，微波合成已實(shí)現(xiàn) 1 小時(shí)內(nèi)合成 300 mg 高結(jié)晶性 COF 的規(guī)?；黄疲悦媾R普適性不足、批次一致性控制難、高純度單體成本高等挑戰(zhàn)。未來(lái)需通過(guò)開(kāi)發(fā)多功能合成路徑、結(jié)合 AI 優(yōu)化工藝、建立標(biāo)準(zhǔn)化體系及推動(dòng)產(chǎn)學(xué)研合作，進(jìn)一步釋放其工業(yè)化潛力。

摘要：鋼渣的豐富資源使其成為通過(guò)礦物碳化進(jìn)行長(zhǎng)期?COstore 的有趣前景。本文研究了鋼渣在乙酸 （HAc） 溶液中的溶解以及 COin 在鋼渣滲濾液中的固定以合成高價(jià)值的 CaCO。結(jié)果表明，微波水浴條件有利于提高鋼渣中 Ca 和 Mg 元素的浸出速率，而低濃度 HAc 溶液對(duì) Ca + Mg 表現(xiàn)出高選擇性。在微波增強(qiáng)的水浴反應(yīng)中，可以通過(guò)提高反應(yīng)溫度、延長(zhǎng)浸出時(shí)間、降低 HAc 溶液濃度和增加攪拌速率來(lái)提高 Ca + Mg 的浸出速率和選擇性。鈣元素的動(dòng)力學(xué)參數(shù)（包括表觀活化能）為 14.51 kJ?mol，表明通過(guò)表面化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行控制。最后，通過(guò)在滲濾液中引入 20% 的 CO，可以在 400 W 超聲條件下合成高純度 CaCO晶須，反應(yīng)溫度為 70 °C，反應(yīng)時(shí)間為 15 分鐘，溶液 pH 值為 9.1。該策略促進(jìn)了稀煙氣和大量固體鋼渣廢料的并行利用，從而提高了鋼鐵行業(yè)的經(jīng)濟(jì)和環(huán)境績(jī)效。

摘要：大麥?zhǔn)且环N尋求更高附加值的谷物。其b-葡聚糖作為一種可溶膳食纖維受到人們的廣泛關(guān)注.利用超聲波輔助提取啤酒用大麥多糖(BP)，用較低毒性的酯化劑-氨基磺酸提取不同取代度(DS)的大麥多糖(SBPs)。 比較了SBPs和BP體外抗氧化能力與總還原力、清除DPPH的作用、羥自由基、超氧陰離子自由基、脂質(zhì)抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶。結(jié)果表明，硫酸化改性能顯著提高BP的抗氧化活性，活性隨濃度和DS的增加而增加。 動(dòng)力學(xué)分析表明，SBPs和BP對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制作用是可逆的，SBPs對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制作用是混合型的，而B(niǎo)P是一種非競(jìng)爭(zhēng)性的抑制過(guò)程。目前的研究表明，BP可能是開(kāi)發(fā)降糖藥物的潛在原料。

摘要：通過(guò)超聲(功率輸出500W)制備大豆蛋白分離-葡聚糖(SPI-D)綴合物，40分鐘)和微波(功率輸出800W用于2分鐘)輔助糖基化以改善大豆蛋白分離穩(wěn)定的油包水(O/W)乳液的冷凍穩(wěn)定性。傅里葉變換紅外和熒光發(fā)射光譜分析證實(shí)了形成共價(jià)鍵,通過(guò)Maillard反應(yīng)分離大豆蛋白分離物(SPI)和葡聚糖分子。 SPI的穩(wěn)定性，SPILETD混合物、超聲SPI-D綴合物(SPI-DU)和微波SPI-D綴合物(SPI-DM)乳液對(duì)1-3個(gè)凍融循環(huán)進(jìn)行了研究。與SPI和SPIO比較乳液、SPI-DU和SPI-DM乳液表現(xiàn)出較小的乳油化指數(shù)、油脫油、液滴直徑每次凍融循環(huán)后的絮凝程度（FD）和聚結(jié)度（CD）。 此外,Zeta電位和比表面積(SSA)更大。外觀和微觀結(jié)構(gòu)表明，在三個(gè)凍融循環(huán)后，SPIDU和SPI-DM乳液表現(xiàn)出相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)。

摘要：介紹了一種新穎的技術(shù)，通過(guò)使用超聲增強(qiáng)的醋酸浸出方法，從鋼鐵生產(chǎn)過(guò)程中的副產(chǎn)品——鋼渣中高效提取鈣和鎂，并將其轉(zhuǎn)化為碳酸鈣晶須。這項(xiàng)研究不僅有助于減少CO2排放，促進(jìn)了鋼渣的再利用，而且支持了可持續(xù)能源系統(tǒng)的發(fā)展，并且強(qiáng)調(diào)了在鋼鐵工業(yè)中整合可持續(xù)實(shí)踐的潛力，與全球減少氣候變化和污染的努力相一致。

摘要：本研究的目的是評(píng)價(jià)超聲預(yù)處理對(duì)甘油二酯（DAG）的影響。脂肪酶催化甘油裂解豬油的合成及豬油的理化性質(zhì)分析達(dá)格。 最佳超聲預(yù)處理?xiàng)l件為：RhizomucorMiebhei(Lipozyme?RMIM)-豬油比4：100（w/w），45°C，5分鐘，功率250W?；谪i油的DAG樣品4小時(shí)甘油裂解反應(yīng)超聲預(yù)處理（命名DAG-U）和11h甘油裂解反應(yīng)，無(wú)需超聲預(yù)處理（命名為DAG-N）的DAG內(nèi)容相似，用于進(jìn)一步分析。主要的FA組合物和豬油、DAG-U和DAG-N的碘值相似。傅里葉變換紅外光譜分析在沒(méi)有超聲波預(yù)處理的情況下，酶甘油裂解不會(huì)改變豬油的結(jié)構(gòu)。差示掃描量熱分析顯示，DAG-U和DAG-N的結(jié)晶開(kāi)始轉(zhuǎn)變?yōu)闇囟雀哂谪i油，表明DAG油加速成核和晶體生長(zhǎng)。 X射線衍射分析表明，DAG-U和DAG-N都含有“晶體”并且“基本較低”。超聲預(yù)處理促進(jìn)豬油中甘油二酯的生產(chǎn)脂肪酶催化甘油裂解和DAG-U和DAG-N具有相似的物理化學(xué)性質(zhì)。

摘要：利用酸功能化離子液體在微波輻射下的催化水解反應(yīng)，成功地將甾體皂甙元轉(zhuǎn)化為薯蕷皂甙元。用典型的酸功能化離子液體1-磺丁基-3-甲基咪唑氫硫酸鹽([BHSO3MIm]HSO_4)對(duì)其催化性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)。 結(jié)果表明，微波輻射下的酸功能化離子液體能顯著提高甾體皂甙的水解效率。此外，還對(duì)水解條件進(jìn)行了優(yōu)化，包括離子液體濃度、溶劑與固液比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等。在最佳條件下，以0.3g甾體皂甙元為原料，薯蕷皂甙元收率最高(29.97±0.51mg)。 與常規(guī)鹽酸水解法相比，得到96%薯蕷皂苷元，縮短了93%反應(yīng)時(shí)間，表明微波輻射下酸功能化離子液體催化水解在薯蕷皂素生產(chǎn)中具有廣闊的應(yīng)用前景。

摘要：以過(guò)硫酸鉀為引發(fā)劑，在微波輻射下，將松香-(2-丙烯酰氧基)乙酯(RAEE)接枝殼聚糖(CTS)用FT-IR、XRD、SEM、TG等手段對(duì)CTS-gPRAEE接枝共聚物(CTS-gPRAEE)的結(jié)構(gòu)、形貌和熱性能進(jìn)行了表征。 同時(shí)，以CTS和CTS-g-PRAEE共聚物作為非諾洛芬鈣(FC)的載體，研究了它們?cè)谌斯つc液中的控釋行為。 結(jié)果表明，CTS-g-PRAEE共聚物載體對(duì)非諾芬鈣的釋放速率明顯低于CTS在人工腸液中的釋放速率。

摘要：這篇由中國(guó)科學(xué)院地理科學(xué)與資源研究所的研究學(xué)者完成，討論鐵錳雙金屬材料對(duì)As和重金屬?gòu)?fù)合污染土壤鈍化修復(fù)及其生態(tài)效應(yīng)的影響的論文，發(fā)表在重要期刊《農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)》上。

摘要：這篇由中國(guó)航天員科研訓(xùn)練中心的研究學(xué)者完成，討論電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定黑茶元素溶出特性的論文，發(fā)表在重要期刊《食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報(bào)》上。

摘要：這篇由河南省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心的研究學(xué)者完成，討論固體進(jìn)樣-冷原子吸收法直接測(cè)定土壤中總汞的論文，發(fā)表在重要期刊《中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)》上。

摘要：這篇由云南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院的研究學(xué)者完成，討論脂肪酶生物印跡與交聯(lián)的研究的論文，發(fā)表在重要期刊《工業(yè)催化》上。

摘要：這篇由云南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院的研究學(xué)者完成，討論微波水熱法制備稀土元素鉺摻雜TiO 2光催化劑及光催化活性 的論文，發(fā)表在重要期刊《工業(yè)催化》上。

摘要：這篇由首都師范大學(xué)物理有機(jī)與藥物化學(xué)研究所的研究學(xué)者完成，討論微波紫外光組合催化合成甲硫甲基鋰的論文，發(fā)表在重要期刊《公共安全中的化學(xué)問(wèn)題研究進(jìn)展（第二卷）》上。

摘要： 這篇由合肥學(xué)院的研究學(xué)者完成，討論微波法合成納米FeVO4及其光催化性能的論文，發(fā)表在重要期刊《巢湖學(xué)院學(xué)報(bào)》上。