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COFs,ZnIn2S4,S型異質結,光催化,產氫

共價有機框架（COFs）是具有多孔結構和優(yōu)異光捕獲能力的新興光催化劑。然而，在實際應用之前，它們的光反應性仍需要進一步提高。本文首次報道了通過簡便的微波水熱法在ZnIn2S4（ZIS）納米片表面原位生長構建核殼結構的1,3,5 - 三甲?；g苯三酚（Tp）和4,4' - 聯(lián)苯二胺（BD）COF組成的異質結。在沒有共催化劑的情況下，最佳性能的樣品TpBD COF@ZIS - 10（ZIS:TpBD COF質量比為10:1）在可見光驅動下的產氫速率為2304 μmol g - 1 h - 1，在420 nm處的表觀量子效率（AQE）為5.02％，并表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性。TpBD COF@ZIS光催化性能的提高歸因于界面處的強相互作用和S型電荷轉移機制，這不僅促進了有效的電荷分離和遷移，抑制了復合，而且保留了光生電子和空穴的更高氧化還原電位

CoMn/SBA - 15,粉煤灰,過一硫酸鹽,單線態(tài)氧,降解途徑

本研究以粉煤灰（CFA）為硅源成功合成了SBA - 15介孔分子篩，以所得SBA - 15為載體制備了雙金屬CoMn催化劑，并評估了其活化過一硫酸鹽（PMS）降解水溶液中羅丹明B（RhB）的性能。表征結果表明，制備的CoMn/SBA - 15中形成了MnCo2O4尖晶石并均勻分散在SBA - 15上。在相同反應條件下，CoMn/SBA - 15/PMS體系對RhB的去除效率明顯高于Co/SBA - 15/PMS和Mn/SBA - 15/PMS體系。此外，雙金屬CoMn/SBA - 15的金屬浸出量比單金屬催化劑輕得多?；瘜W猝滅實驗和電子順磁共振實驗確定了PMS活化過程中產生了自由基（SO4 ??和?OH）和非自由基（單線態(tài)氧，1O2）活性氧物種，且1O2在RhB降解中起主導作用。通過LC - MS分析確定了RhB降解過程中形成的中間產物。本研究結果表明，CFA作為分子篩載體的硅源在制備用于PMS氧化廢水中有機污染物的各種非均相催化劑方面具有顯著潛力。